如何才能讓貓咪的毛色淡化繁育？這里有一些簡單的方法，希望能幫到你。首先，我們要知道貓咪的毛色是怎么形成的。其實，貓咪的毛色主要分為三種，黑色、白色和黃色。而這三種毛色的基本特征就是：頭部、背部和四肢的毛色是黑色的，眼睛周圍的毛色是白色的，尾巴的毛色是黃色的。

今天講解的是琥珀色和土褐色這種由延伸基因造成的變化型顏色。

變化型花色是指貓咪的顏色會隨著年齡的增長發生非常大的改變。

家貓祖先的花色應該是混亂的黑/棕條紋虎斑。幾百年來，突變圍繞著紅黑兩種色素突變出一系列各種各樣的顏色。真黑色素表現為黑色、棕色和藍色，棕黑色素表現為紅色、乳色。其他不同的基因制造出更多顏色比如銀色、重點色、純色。突變基因持續的制造出乎意料的顏色，因為近親繁育會使隱藏了很多代的隱性基因得以表達。

琥珀色和土褐色是兩種可以使毛發變色的基因，在貓咪長大后把毛發從剛出生的黑色或藍色轉變為紅色或者金色。

琥珀色替代出生是的顏色，小貓不是生來就是琥珀色和土褐色。最近一些西伯利亞森林貓和千葉島短尾貓被錯注冊為琥珀色。他們或許是獨立的突變基因“陽光”，或許是新出現的顯性基因導致的，目前陽光色只在這兩個品種中出現。

琥珀和淺琥珀色

琥珀色是“后期變化型顏色”突變，在挪威森林貓種觀察得知，這個基因會造成金色。在挪威深林貓種發現的黑色修正基因，會提亮黑色或者藍色區域，把他們變成琥珀色（類似于杏色或肉桂的顏色）或者淺色琥珀（淺米黃色）。

剛出生時的幼貓看起來是黑色或者藍色，對應的顏色是琥珀色或者淺琥珀色。琥珀色也可以和銀色搭配出現；

小貓剛出生的時候表現為顏色較淺的黑銀色或者藍銀色虎斑，在他們長大過程當中虎斑幽靈紋逐漸褪去，他們的顏色表現在亮杏黃色和肉桂色之間，他們有深棕色的爪墊和鼻頭，但是他們的鼻頭沒有黑色輪廓邊緣（黑色輪廓邊緣是銀色的特征）。他們出生時帶的顏色只能在后背和尾巴上才能看到。

在1990年代，在瑞典一些純種的挪威森林貓生出了巧克力/淡紫和肉桂/小鹿色的后代。但在純種挪威森林基因庫中沒有類似的花色。

基因庫是被水污染了嗎？數代之前用他們的挪威森林貓和其他品種雜交？通過用這種花色的貓和巧克力肉桂色測試交配，排除了基因庫被污染的可能性。

這些類似巧克力和肉桂的顏色是完全嶄新的顏色是挪威森林貓基因庫特有的，當時被稱作“X colours”。現在被稱作琥珀或者淺琥珀色。琥珀效果是延伸基因（也被稱作紅色因素）引起的，它控制產生紅色或黑色素。這個基因的顯性版本產生正常的黑色素，隱性版本生成紅色素。起這個名字的原因是黑色或棕色的色素不會被延伸到整個毛發，而只會被限制在尖端的皮膚和眼睛上。

下圖中的挪威森林貓是Yve Hamilton Bruce通過銀色鯖魚虎斑和經典虎斑加白繁育出來的。一共生了三只貓，1個銀虎斑和2個銀虎斑加白。剛3個月不到的時候，銀虎斑加白公就在后背上出現了持續拓展紅色。最后整個毛發都變成琥珀色。琥珀基因在顏色變化的效果取決于原始顏色——純黑或者藍色，雙色或者虎斑。

圖片中的貓不是普通的琥珀色，是銀色基因和琥珀的疊加。

銀琥珀

非虎斑琥珀挪威森林貓很像銀虎斑，但有獨特的黑色鼻子和黑色爪墊，而不是傳統銀虎斑粉/紅色的鼻子帶有一圈黑色外眼線。

下圖展示一只非虎斑琥珀色。據Rui Pacheco說，盡管他的貓沒有虎斑基因，黑鼻頭就可以說明，他表現出銀漸層的顏色，他的理論說琥珀基因使非虎斑基因失效；寬帶會持續是基礎色褪去會出現帶有黑鼻頭和黑裝點的貓。

琥珀貓本質上是黑色基因貓帶有了顏色資政基因，從而影響色素在毛發中的沉淀，但不沉淀在皮膚上。這就是為什么西森的鼻子總是黑的。但在虎斑貓中鼻頭是粉色。

在琥珀色出現之前沒有任何關于黃色隱性基因突變（e）在貓的延伸基因的證據。

在12只琥珀、三只琥珀攜帶者、兩只野生型挪威森林貓種、1只野生型歐洲短毛和2個金色西伯利亞貓MC1R的分析結果上看，可以識別導致琥珀色的基因。這些基因只存在于琥珀色血線。

研究者總結說，挪威森林身上的琥珀色是由獨立的MC1R等位基因決定的，之前沒有記錄。

琥珀銀漸層

琥珀顏色

土褐色

土褐色的作用機制和琥珀色很像，第一次出現在2007年新西蘭的一條歐洲體緬甸海豹緬甸身上，后續有出現在曼德勒（在歐洲等同于亞洲貓）這顯然是延伸基因的突變。

現在已知最早的土黃色貓是一只叫做“Molly”的緬甸貓。目前在新西蘭有繁育土黃色緬甸的實驗計劃，并且開始調查淡土黃色，土黃色虎斑和純土褐色（和緬甸烏賊色相反的顏色）。

備注：烏賊色（sepia）是重點色的一種，對比度較低，純色（solid）土褐色是指不帶緬甸重點基因的土黃色。

作為第一只土褐色的Molly出生的時候顏色是“奇異淡紫色”（個人理解淡紫色但不是很正），隨著年齡的增長身上的顏色逐漸變亮，從淡紫變成焦糖色，進而變成巧克力平紋虎斑，會后變成了紅色。

一只貓四個顏色，（淡紫-焦糖-巧克力平紋虎斑-紅色）。從血統譜分析紅色和巧克力平紋虎斑對他來說都是不應該出現的顏色，事實上在任何情況下紅色都不應該生來長得像巧克力虎斑。

后來又有一些不尋常花色的幼貓出生在，他們都經歷了類似的花色進程。這些貓的祖先是海豹緬甸，沒有銀色，虎斑或曼德勒（亞洲貓）血統。血統中有淡化和巧克力色，但在4代之內沒有紅、乳色或玳瑁色。DNA測試顯示部分小貓是海豹色、還有一些是巧克力色。因為新的顏色是由土褐色基因引起的。土褐色貌似是隱性突變，會導致真黑色素逐漸褪色到最低程度，但土褐色基因不會影響棕黑色素（紅色貓）。

第一只土褐色基因緬甸貓Molly

土褐色幼貓在出生的時候很像虎斑，但有粉色鼻頭和腳墊，在腳掌和生殖器周圍有淺色的毛發，尾巴尖也是淺色，但在虎斑中剛才提到的位置都應該是深色。口套和眼睛周圍是象牙色，后背脊椎部分是純的深色而不是平紋虎斑的模樣，接近馬鞍型，在幼貓經歷顏色變化后，臉上會變成紅色。2歲左右的時候他們的外表就接近紅色緬甸了

黃褐色和琥珀色不同，琥珀色的鼻子和爪墊都是深色的。純色琥珀的面部顏色非常深，面部顏色是最后變紅的部位，但黃褐色貓的面部是灰白色（可能是因為緬甸重點基因的緣故），面部會首先變紅（跟琥珀色相反），身體下不顏色也比較淺。

土褐色的顏色變化速度比琥珀色要低。土褐色出生的時候會比兄弟姐妹要大些，在成年后體型也會比同窩其他顏色大。

顏色變化型基因 土褐色（上）琥珀色（下）

在MC1R中的變異體，被稱作延伸基因位（E）,和刺鼠基因位相互作用產生真黑色素和棕黑色素，

因為緬甸的“黃褐色”隨年齡變化，MC1R應該是候選基因，整個MC1R被整個直接排列在緬甸土黃色基因，而且意思攜帶者和突變已經被識別。

所有土褐色貓咪都是純合子突變，所有攜帶者都是雜合子。

突變在新西蘭的貓種發現，但沒有在美國的貓種發現。

這個MC1R變異體定義了一個特殊的顏色，這個顏色是在貓種識別到的第二個品種相關MC1R變異體，基因符號是“er”。兩個隱性MC1R等位基因（E>e,er）的相互作用目前未知。

在西伯利亞森林貓和千島群島貓身上發現的類琥珀顏色

琥珀色取代出生時的黑色和藍色，這種現象可能發生在純色和虎斑色貓身上，幼貓不是生下來就是琥珀色，近來一些西伯利亞森林貓和千島群島短尾貓被誤注冊為“琥珀色”，這種突變可以被叫做“陽光色”只在這兩個品種中存在，或許是一種新出現的隱性基因。琥珀色是一種后期變化型基因，只在挪威森林貓中起作用。這種效果是延伸基因e/e造成的結果。

西伯利亞森林貓有一種金色類型被叫做“陽光色”，還有一種顯性延伸基因在千島群島短尾中叫做紅玉基因。類琥珀顏色在這兩個品種中帶有粉色而不是黑色的腳墊和鼻頭。棕色（黑色）虎斑千島群島貓生來帶有紅色調，總重會變成紅虎斑成貓（假紅色）尾巴尖黑色。陽光西伯利亞森林貓不會經歷土褐色緬甸那樣的顏色變化，土褐色緬甸貓鼻頭顏色和腳墊顏色都是粉色的。

錯誤識別琥珀色（代碼nt）會引起混亂，他們的父母是金虎斑（代碼ny）。會造成ny+ny（金漸層+金漸層）生出琥珀色nt的誤解。這樣是不正確的因為“ny”是虎斑基因和寬帶基因相互作用的結果，但是“nt”是由延伸基因引起的。還有一種誤解是ny+ns（黑金+黑銀）生出雙金屬色。雙金屬色看上去和“陽光基因”相關聯。

白金色

白金色效果出現在一些銀色/金吉拉色長毛波斯身上，早在1986/7一只由哥哥姐姐近親繁育得到銀漸層母貓在10-12個月的時候從純銀色變成了淺金色。她的父母是金漸層和銀漸層；這兩個貓是親兄妹近親繁殖。另一個成年銀色波斯從英格蘭出口到澳大利亞也變成了金色。許多金色貓的祖先都不帶有金色。最初這種現象被認為是不可避免的基因錯誤，銀色是不完全顯性，不能完全覆蓋隱性的金色。

馬恩島貓身上的琥珀型效果

馬恩島貓身上也出現了琥珀型效果顏色，Janet McArthur繁育了一只雄性馬恩島短尾貓，出生的時候是正常的棕虎斑鯖魚虎斑沒有任何銹色，他的姐姐帶有銹色，另外這個公貓的毛尖帶有白色。隨著公貓長大，斑紋逐漸褪去，變成了斑點色，黑色的斑塊也從黑變成紅棕色，白色毛尖部分也變小。從鯖魚虎斑變成斑點可能是因為光學效果導致的，因為從黑色變成紅棕色，鯖魚斑被打斷的光學效果，他的后背線變成了金棕色，背景顏色跟褪色的栗色（阿比西尼亞身上的一種顏色。

他的祖上有點兒奇怪，媽媽叫珍珠是一只黑色的馬恩島貓，爸爸是一只正常的棕虎斑，兩只貓是同一個媽媽，這次近親繁育是偶然的，可能讓隱性基因得以表達。珍珠的父母是黑色玳瑁(帶有淡化和重點基因）和紅白繁花公貓。這種組合不應該生出黑色母貓，父親生殖細胞可能存在異常，珍珠有可能是一只玳瑁色，只不過紅色沒有得以在毛發中表達。珍珠也生出一個小貓黑色但帶有白色毛尖，隨后變成顏色然后變成純黑色。

帶有琥珀類型基因的馬恩島貓

琥珀色基因經常被錯誤理解

陽光銀（昵稱為雙金屬色，說的是銀和金色共存在一只貓身上的現象）用來描述一些西伯利亞銀虎斑存在金色補丁的現象，和琥珀基因不同，顏色的改變不是從后背開始延伸向下的，看起來會影響到整個毛發。這個基因的名字是“陽光”

陽光色西伯利亞森林貓

在銀色玳瑁美短中的雙金屬色效果

有時變化的毛色不是由于延伸基因突變導致的，圖中的美短在基因層面是銀色玳瑁虎斑并且帶有緬甸重點色，這使她成為一個海豹銀玳瑁虎斑，她生下來的時候是深顏色的，金色部分是后面才變得突出的，她的爸爸是一個經典銀虎斑，媽媽是凱米爾色加白。盡管美短接受所有的顏色，并且有開放的血統譜系，曾經也和緬甸雜交過。圖中這只貓是住在科威特的CFA注冊貓舍Alhattab繁育的。

阻礙基因對紅色素的影響比對黑色素影響小，這意味著銀色玳瑁可能看起來像銀色和金色混合的樣式，明顯的棕色可能是因為均勻混合的紅色和黑色帶有大量的銹色，紅色和黑色區域的界限并不清晰。父親看起來會帶有銹色基因，貓從俄羅斯進口，其中一個種貓應該帶有烏賊色。

假性-金色

多年來，有相當多的銀色波斯幼貓在成熟后變成淺金色，通常以黃色的“銹色”或乳色斑點出現在銀漸層或銀色金吉拉上面開始的。偏紅色毛發首先出現在脊柱，面部或爪子附近，然后逐漸擴展到整個貓的被毛。金吉拉和金吉拉交配生的金吉拉有時會沿著脊椎呈現出紅色或金色毛發，這是因為不完全顯性的金色基因在毛發中突破造成的。許多銀色幼貓到2-3歲的時候會變成淺金色。這些貓的后代生下來的時候是銀色，表現出金色的貓在基因層面仍然是銀色，但有相當一部分貓在2-3歲有轉向金漸層的傾向。

銀色和金吉拉色被用來進行篩選繁育來消除多基因來修正顏色的純度。因此銀色應該避免導致乳色，黃色或紅色素的基因。用黃色表示產生這一類色素的技術名詞，多基因的復雜性會影響銀色的屬性，堅定的繁育計劃會在一個品種或一個花色中積累想要的多基因組合。但是事情遠沒那么簡單，多基因存在于不同的染色體，彼此遺傳也是獨立的。

銀色，阻礙基因的存在意味著圓形的真黑色素在大部分的毛發中缺席，事實上他們只存在于毛尖，不完全顯性的性質使顯色效果從銀漸層到銀色金吉拉不等，在正常金色中，黃色素細胞-棕黑色素可能被隱性阻礙基因（小些字母i）或者寬帶基因影響。但是，銀色轉變成金色不存在一點棕黑色素。事實上這些假性-金色有額外的突變基因，這些基因讓他們的真黑色素變成橢圓形，而不是圓形，這樣就顯出米黃色或淺金色。這種突變細胞不會完全從毛發中被消除，會悄悄地伴隨，形成淺金色被毛。顏色會聚集在毛發頂端形成漸層或者毛尖的效果。

真黑色素通常被叫做黑色，但事實上對我們的眼睛來說是深棕色（烏賊色）。因為真黑色素細胞被拉長，看起來顏色更淺趨向于紅棕色或者黃棕色。濃度的真黑色素變體會展現出銅色到棕色，從杏色到紅蜂蜜色，都帶有深色毛尖。突變的真黑色素基因被描述成為“后期顏色變化”型基因。遺傳模式未知，有些看色金色的波斯可能是假性金色，可能生出銀色幼貓，通常大家認為銀色是顯性于金色的，所以銀色不能成為隱性基因。

本文是對《AMBER AND RUSSET - LATE COLOUR CHANGE GENES》的翻譯整理

原文作者 Sarah Hartwell