如何才能讓貓咪的毛色淡化繁育？這里有一些簡(jiǎn)單的方法，希望能幫到你。首先，我們要知道貓咪的毛色是怎么形成的。其實(shí)，貓咪的毛色主要分為三種，黑色、白色和黃色。而這三種毛色的基本特征就是：頭部、背部和四肢的毛色是黑色的，眼睛周圍的毛色是白色的，尾巴的毛色是黃色的。

今天講解的是琥珀色和土褐色這種由延伸基因造成的變化型顏色。

變化型花色是指貓咪的顏色會(huì)隨著年齡的增長(zhǎng)發(fā)生非常大的改變。

家貓祖先的花色應(yīng)該是混亂的黑/棕條紋虎斑。幾百年來，突變圍繞著紅黑兩種色素突變出一系列各種各樣的顏色。真黑色素表現(xiàn)為黑色、棕色和藍(lán)色，棕黑色素表現(xiàn)為紅色、乳色。其他不同的基因制造出更多顏色比如銀色、重點(diǎn)色、純色。突變基因持續(xù)的制造出乎意料的顏色，因?yàn)榻H繁育會(huì)使隱藏了很多代的隱性基因得以表達(dá)。

琥珀色和土褐色是兩種可以使毛發(fā)變色的基因，在貓咪長(zhǎng)大后把毛發(fā)從剛出生的黑色或藍(lán)色轉(zhuǎn)變?yōu)榧t色或者金色。

琥珀色替代出生是的顏色，小貓不是生來就是琥珀色和土褐色。最近一些西伯利亞森林貓和千葉島短尾貓被錯(cuò)注冊(cè)為琥珀色。他們或許是獨(dú)立的突變基因“陽光”，或許是新出現(xiàn)的顯性基因?qū)е碌模壳瓣柟馍辉谶@兩個(gè)品種中出現(xiàn)。

琥珀和淺琥珀色

琥珀色是“后期變化型顏色”突變，在挪威森林貓種觀察得知，這個(gè)基因會(huì)造成金色。在挪威深林貓種發(fā)現(xiàn)的黑色修正基因，會(huì)提亮黑色或者藍(lán)色區(qū)域，把他們變成琥珀色（類似于杏色或肉桂的顏色）或者淺色琥珀（淺米黃色）。

剛出生時(shí)的幼貓看起來是黑色或者藍(lán)色，對(duì)應(yīng)的顏色是琥珀色或者淺琥珀色。琥珀色也可以和銀色搭配出現(xiàn)；

小貓剛出生的時(shí)候表現(xiàn)為顏色較淺的黑銀色或者藍(lán)銀色虎斑，在他們長(zhǎng)大過程當(dāng)中虎斑幽靈紋逐漸褪去，他們的顏色表現(xiàn)在亮杏黃色和肉桂色之間，他們有深棕色的爪墊和鼻頭，但是他們的鼻頭沒有黑色輪廓邊緣（黑色輪廓邊緣是銀色的特征）。他們出生時(shí)帶的顏色只能在后背和尾巴上才能看到。

在1990年代，在瑞典一些純種的挪威森林貓生出了巧克力/淡紫和肉桂/小鹿色的后代。但在純種挪威森林基因庫中沒有類似的花色。

基因庫是被水污染了嗎？數(shù)代之前用他們的挪威森林貓和其他品種雜交？通過用這種花色的貓和巧克力肉桂色測(cè)試交配，排除了基因庫被污染的可能性。

這些類似巧克力和肉桂的顏色是完全嶄新的顏色是挪威森林貓基因庫特有的，當(dāng)時(shí)被稱作“X colours”。現(xiàn)在被稱作琥珀或者淺琥珀色。琥珀效果是延伸基因（也被稱作紅色因素）引起的，它控制產(chǎn)生紅色或黑色素。這個(gè)基因的顯性版本產(chǎn)生正常的黑色素，隱性版本生成紅色素。起這個(gè)名字的原因是黑色或棕色的色素不會(huì)被延伸到整個(gè)毛發(fā)，而只會(huì)被限制在尖端的皮膚和眼睛上。

下圖中的挪威森林貓是Yve Hamilton Bruce通過銀色鯖魚虎斑和經(jīng)典虎斑加白繁育出來的。一共生了三只貓，1個(gè)銀虎斑和2個(gè)銀虎斑加白。剛3個(gè)月不到的時(shí)候，銀虎斑加白公就在后背上出現(xiàn)了持續(xù)拓展紅色。最后整個(gè)毛發(fā)都變成琥珀色。琥珀基因在顏色變化的效果取決于原始顏色——純黑或者藍(lán)色，雙色或者虎斑。

圖片中的貓不是普通的琥珀色，是銀色基因和琥珀的疊加。

銀琥珀

非虎斑琥珀挪威森林貓很像銀虎斑，但有獨(dú)特的黑色鼻子和黑色爪墊，而不是傳統(tǒng)銀虎斑粉/紅色的鼻子帶有一圈黑色外眼線。

下圖展示一只非虎斑琥珀色。據(jù)Rui Pacheco說，盡管他的貓沒有虎斑基因，黑鼻頭就可以說明，他表現(xiàn)出銀漸層的顏色，他的理論說琥珀基因使非虎斑基因失效；寬帶會(huì)持續(xù)是基礎(chǔ)色褪去會(huì)出現(xiàn)帶有黑鼻頭和黑裝點(diǎn)的貓。

琥珀貓本質(zhì)上是黑色基因貓帶有了顏色資政基因，從而影響色素在毛發(fā)中的沉淀，但不沉淀在皮膚上。這就是為什么西森的鼻子總是黑的。但在虎斑貓中鼻頭是粉色。

在琥珀色出現(xiàn)之前沒有任何關(guān)于黃色隱性基因突變（e）在貓的延伸基因的證據(jù)。

在12只琥珀、三只琥珀攜帶者、兩只野生型挪威森林貓種、1只野生型歐洲短毛和2個(gè)金色西伯利亞貓MC1R的分析結(jié)果上看，可以識(shí)別導(dǎo)致琥珀色的基因。這些基因只存在于琥珀色血線。

研究者總結(jié)說，挪威森林身上的琥珀色是由獨(dú)立的MC1R等位基因決定的，之前沒有記錄。

琥珀銀漸層

琥珀顏色

土褐色

土褐色的作用機(jī)制和琥珀色很像，第一次出現(xiàn)在2007年新西蘭的一條歐洲體緬甸海豹緬甸身上，后續(xù)有出現(xiàn)在曼德勒（在歐洲等同于亞洲貓）這顯然是延伸基因的突變。

現(xiàn)在已知最早的土黃色貓是一只叫做“Molly”的緬甸貓。目前在新西蘭有繁育土黃色緬甸的實(shí)驗(yàn)計(jì)劃，并且開始調(diào)查淡土黃色，土黃色虎斑和純土褐色（和緬甸烏賊色相反的顏色）。

備注：烏賊色（sepia）是重點(diǎn)色的一種，對(duì)比度較低，純色（solid）土褐色是指不帶緬甸重點(diǎn)基因的土黃色。

作為第一只土褐色的Molly出生的時(shí)候顏色是“奇異淡紫色”（個(gè)人理解淡紫色但不是很正），隨著年齡的增長(zhǎng)身上的顏色逐漸變亮，從淡紫變成焦糖色，進(jìn)而變成巧克力平紋虎斑，會(huì)后變成了紅色。

一只貓四個(gè)顏色，（淡紫-焦糖-巧克力平紋虎斑-紅色）。從血統(tǒng)譜分析紅色和巧克力平紋虎斑對(duì)他來說都是不應(yīng)該出現(xiàn)的顏色，事實(shí)上在任何情況下紅色都不應(yīng)該生來長(zhǎng)得像巧克力虎斑。

后來又有一些不尋常花色的幼貓出生在，他們都經(jīng)歷了類似的花色進(jìn)程。這些貓的祖先是海豹緬甸，沒有銀色，虎斑或曼德勒（亞洲貓）血統(tǒng)。血統(tǒng)中有淡化和巧克力色，但在4代之內(nèi)沒有紅、乳色或玳瑁色。DNA測(cè)試顯示部分小貓是海豹色、還有一些是巧克力色。因?yàn)樾碌念伾怯赏梁稚蛞鸬摹Ｍ梁稚菜剖请[性突變，會(huì)導(dǎo)致真黑色素逐漸褪色到最低程度，但土褐色基因不會(huì)影響棕黑色素（紅色貓）。

第一只土褐色基因緬甸貓Molly

土褐色幼貓?jiān)诔錾臅r(shí)候很像虎斑，但有粉色鼻頭和腳墊，在腳掌和生殖器周圍有淺色的毛發(fā)，尾巴尖也是淺色，但在虎斑中剛才提到的位置都應(yīng)該是深色。口套和眼睛周圍是象牙色，后背脊椎部分是純的深色而不是平紋虎斑的模樣，接近馬鞍型，在幼貓經(jīng)歷顏色變化后，臉上會(huì)變成紅色。2歲左右的時(shí)候他們的外表就接近紅色緬甸了

黃褐色和琥珀色不同，琥珀色的鼻子和爪墊都是深色的。純色琥珀的面部顏色非常深，面部顏色是最后變紅的部位，但黃褐色貓的面部是灰白色（可能是因?yàn)榫挼橹攸c(diǎn)基因的緣故），面部會(huì)首先變紅（跟琥珀色相反），身體下不顏色也比較淺。

土褐色的顏色變化速度比琥珀色要低。土褐色出生的時(shí)候會(huì)比兄弟姐妹要大些，在成年后體型也會(huì)比同窩其他顏色大。

顏色變化型基因 土褐色（上）琥珀色（下）

在MC1R中的變異體，被稱作延伸基因位（E）,和刺鼠基因位相互作用產(chǎn)生真黑色素和棕黑色素，

因?yàn)榫挼榈摹包S褐色”隨年齡變化，MC1R應(yīng)該是候選基因，整個(gè)MC1R被整個(gè)直接排列在緬甸土黃色基因，而且意思攜帶者和突變已經(jīng)被識(shí)別。

所有土褐色貓咪都是純合子突變，所有攜帶者都是雜合子。

突變?cè)谛挛魈m的貓種發(fā)現(xiàn)，但沒有在美國的貓種發(fā)現(xiàn)。

這個(gè)MC1R變異體定義了一個(gè)特殊的顏色，這個(gè)顏色是在貓種識(shí)別到的第二個(gè)品種相關(guān)MC1R變異體，基因符號(hào)是“er”。兩個(gè)隱性MC1R等位基因（E>e,er）的相互作用目前未知。

在西伯利亞森林貓和千島群島貓身上發(fā)現(xiàn)的類琥珀顏色

琥珀色取代出生時(shí)的黑色和藍(lán)色，這種現(xiàn)象可能發(fā)生在純色和虎斑色貓身上，幼貓不是生下來就是琥珀色，近來一些西伯利亞森林貓和千島群島短尾貓被誤注冊(cè)為“琥珀色”，這種突變可以被叫做“陽光色”只在這兩個(gè)品種中存在，或許是一種新出現(xiàn)的隱性基因。琥珀色是一種后期變化型基因，只在挪威森林貓中起作用。這種效果是延伸基因e/e造成的結(jié)果。

西伯利亞森林貓有一種金色類型被叫做“陽光色”，還有一種顯性延伸基因在千島群島短尾中叫做紅玉基因。類琥珀顏色在這兩個(gè)品種中帶有粉色而不是黑色的腳墊和鼻頭。棕色（黑色）虎斑千島群島貓生來帶有紅色調(diào)，總重會(huì)變成紅虎斑成貓（假紅色）尾巴尖黑色。陽光西伯利亞森林貓不會(huì)經(jīng)歷土褐色緬甸那樣的顏色變化，土褐色緬甸貓鼻頭顏色和腳墊顏色都是粉色的。

錯(cuò)誤識(shí)別琥珀色（代碼nt）會(huì)引起混亂，他們的父母是金虎斑（代碼ny）。會(huì)造成ny+ny（金漸層+金漸層）生出琥珀色nt的誤解。這樣是不正確的因?yàn)椤皀y”是虎斑基因和寬帶基因相互作用的結(jié)果，但是“nt”是由延伸基因引起的。還有一種誤解是ny+ns（黑金+黑銀）生出雙金屬色。雙金屬色看上去和“陽光基因”相關(guān)聯(lián)。

白金色

白金色效果出現(xiàn)在一些銀色/金吉拉色長(zhǎng)毛波斯身上，早在1986/7一只由哥哥姐姐近親繁育得到銀漸層母貓?jiān)?0-12個(gè)月的時(shí)候從純銀色變成了淺金色。她的父母是金漸層和銀漸層；這兩個(gè)貓是親兄妹近親繁殖。另一個(gè)成年銀色波斯從英格蘭出口到澳大利亞也變成了金色。許多金色貓的祖先都不帶有金色。最初這種現(xiàn)象被認(rèn)為是不可避免的基因錯(cuò)誤，銀色是不完全顯性，不能完全覆蓋隱性的金色。

馬恩島貓身上的琥珀型效果

馬恩島貓身上也出現(xiàn)了琥珀型效果顏色，Janet McArthur繁育了一只雄性馬恩島短尾貓，出生的時(shí)候是正常的棕虎斑鯖魚虎斑沒有任何銹色，他的姐姐帶有銹色，另外這個(gè)公貓的毛尖帶有白色。隨著公貓長(zhǎng)大，斑紋逐漸褪去，變成了斑點(diǎn)色，黑色的斑塊也從黑變成紅棕色，白色毛尖部分也變小。從鯖魚虎斑變成斑點(diǎn)可能是因?yàn)楣鈱W(xué)效果導(dǎo)致的，因?yàn)閺暮谏兂杉t棕色，鯖魚斑被打斷的光學(xué)效果，他的后背線變成了金棕色，背景顏色跟褪色的栗色（阿比西尼亞身上的一種顏色。

他的祖上有點(diǎn)兒奇怪，媽媽叫珍珠是一只黑色的馬恩島貓，爸爸是一只正常的棕虎斑，兩只貓是同一個(gè)媽媽，這次近親繁育是偶然的，可能讓隱性基因得以表達(dá)。珍珠的父母是黑色玳瑁(帶有淡化和重點(diǎn)基因）和紅白繁花公貓。這種組合不應(yīng)該生出黑色母貓，父親生殖細(xì)胞可能存在異常，珍珠有可能是一只玳瑁色，只不過紅色沒有得以在毛發(fā)中表達(dá)。珍珠也生出一個(gè)小貓黑色但帶有白色毛尖，隨后變成顏色然后變成純黑色。

帶有琥珀類型基因的馬恩島貓

琥珀色基因經(jīng)常被錯(cuò)誤理解

陽光銀（昵稱為雙金屬色，說的是銀和金色共存在一只貓身上的現(xiàn)象）用來描述一些西伯利亞銀虎斑存在金色補(bǔ)丁的現(xiàn)象，和琥珀基因不同，顏色的改變不是從后背開始延伸向下的，看起來會(huì)影響到整個(gè)毛發(fā)。這個(gè)基因的名字是“陽光”

陽光色西伯利亞森林貓

在銀色玳瑁美短中的雙金屬色效果

有時(shí)變化的毛色不是由于延伸基因突變導(dǎo)致的，圖中的美短在基因?qū)用媸倾y色玳瑁虎斑并且?guī)в芯挼橹攸c(diǎn)色，這使她成為一個(gè)海豹銀玳瑁虎斑，她生下來的時(shí)候是深顏色的，金色部分是后面才變得突出的，她的爸爸是一個(gè)經(jīng)典銀虎斑，媽媽是凱米爾色加白。盡管美短接受所有的顏色，并且有開放的血統(tǒng)譜系，曾經(jīng)也和緬甸雜交過。圖中這只貓是住在科威特的CFA注冊(cè)貓舍Alhattab繁育的。

阻礙基因?qū)t色素的影響比對(duì)黑色素影響小，這意味著銀色玳瑁可能看起來像銀色和金色混合的樣式，明顯的棕色可能是因?yàn)榫鶆蚧旌系募t色和黑色帶有大量的銹色，紅色和黑色區(qū)域的界限并不清晰。父親看起來會(huì)帶有銹色基因，貓從俄羅斯進(jìn)口，其中一個(gè)種貓應(yīng)該帶有烏賊色。

假性-金色

多年來，有相當(dāng)多的銀色波斯幼貓?jiān)诔墒旌笞兂蓽\金色，通常以黃色的“銹色”或乳色斑點(diǎn)出現(xiàn)在銀漸層或銀色金吉拉上面開始的。偏紅色毛發(fā)首先出現(xiàn)在脊柱，面部或爪子附近，然后逐漸擴(kuò)展到整個(gè)貓的被毛。金吉拉和金吉拉交配生的金吉拉有時(shí)會(huì)沿著脊椎呈現(xiàn)出紅色或金色毛發(fā)，這是因?yàn)椴煌耆@性的金色基因在毛發(fā)中突破造成的。許多銀色幼貓到2-3歲的時(shí)候會(huì)變成淺金色。這些貓的后代生下來的時(shí)候是銀色，表現(xiàn)出金色的貓?jiān)诨驅(qū)用嫒匀皇倾y色，但有相當(dāng)一部分貓?jiān)?-3歲有轉(zhuǎn)向金漸層的傾向。

銀色和金吉拉色被用來進(jìn)行篩選繁育來消除多基因來修正顏色的純度。因此銀色應(yīng)該避免導(dǎo)致乳色，黃色或紅色素的基因。用黃色表示產(chǎn)生這一類色素的技術(shù)名詞，多基因的復(fù)雜性會(huì)影響銀色的屬性，堅(jiān)定的繁育計(jì)劃會(huì)在一個(gè)品種或一個(gè)花色中積累想要的多基因組合。但是事情遠(yuǎn)沒那么簡(jiǎn)單，多基因存在于不同的染色體，彼此遺傳也是獨(dú)立的。

銀色，阻礙基因的存在意味著圓形的真黑色素在大部分的毛發(fā)中缺席，事實(shí)上他們只存在于毛尖，不完全顯性的性質(zhì)使顯色效果從銀漸層到銀色金吉拉不等，在正常金色中，黃色素細(xì)胞-棕黑色素可能被隱性阻礙基因（小些字母i）或者寬帶基因影響。但是，銀色轉(zhuǎn)變成金色不存在一點(diǎn)棕黑色素。事實(shí)上這些假性-金色有額外的突變基因，這些基因讓他們的真黑色素變成橢圓形，而不是圓形，這樣就顯出米黃色或淺金色。這種突變細(xì)胞不會(huì)完全從毛發(fā)中被消除，會(huì)悄悄地伴隨，形成淺金色被毛。顏色會(huì)聚集在毛發(fā)頂端形成漸層或者毛尖的效果。

真黑色素通常被叫做黑色，但事實(shí)上對(duì)我們的眼睛來說是深棕色（烏賊色）。因?yàn)檎婧谏丶?xì)胞被拉長(zhǎng)，看起來顏色更淺趨向于紅棕色或者黃棕色。濃度的真黑色素變體會(huì)展現(xiàn)出銅色到棕色，從杏色到紅蜂蜜色，都帶有深色毛尖。突變的真黑色素基因被描述成為“后期顏色變化”型基因。遺傳模式未知，有些看色金色的波斯可能是假性金色，可能生出銀色幼貓，通常大家認(rèn)為銀色是顯性于金色的，所以銀色不能成為隱性基因。

本文是對(duì)《AMBER AND RUSSET - LATE COLOUR CHANGE GENES》的翻譯整理

原文作者 Sarah Hartwell